礼来的IL-17A单抗Taltz治疗非放射性轴向脊柱类风湿性，III期临床试验大获成功

礼来宣布其IL-17A单抗Taltz（ixekizumab）应用于并未做过病患的非放射性轴性脊柱关节炎（nr-axSpA）症状，在III期临床试验COAST-X里降至所有主要次要往南。根据该检验结果，该公司开发计划明年在nr-axSpA病患上拿到Taltz的监管核准。Lilly总裁Christi Shaw文章道："COAST-X试验结果让我们很受鼓舞，这一结果很可能让Taltz已是第一个在加拿大获批应用于病患nr-axSpA的IL-17A单抗。"Taltz在16周和52从前通过显着改善nr-axSpA的先兆和症状，从而降至了COAST-X的主要往南。Taltz还在两个整整点都降至了主要的次要尽可能，之外改善强直性脊柱炎结核病活动总分（ASDAS）和巴斯强直性脊柱炎结核病活动（BASDAI），以及降至低结核病活动症状分之一（ASDAS 则有2.1）。礼来公司坚称，Taltz在COAST-X的安全性与先前媒体报道的后期数据分析"一致"，没有检测到新的安全解决办法。Taltz于2016年在加拿大拿到核准应用于病患里度至重度斑块状银屑病症状，于2018年获批了Taltz 的标签备份，应用于病患生殖器区域的。原始出处：#axzz5lomhc6cL本文系梅斯病理学（MedSci）原创编译整理，刊登需许可！